Home Études cliniques Pour les patients Ovaire NAPISTAR 1-01

NAPISTAR 1-01

A First-in-human Dose Escalation and Optimization Phase I/IIa Study to Investigate Safety, Tolerability, PK, and Efficacy of the NaPi2b ADC TUB-040 in Patients With Platinum-resistant High-grade Ovarian Cancer (PROC) or Adenocarcinoma Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Open
Produit d'étude
TUB-040
Grade
Haut grade
Lignes précédentes
1, 2, 3, 4, >4
Histologie
Séreux
Platine
Résistant au platine
Secondaire réfractaire au platine
Phase
I

Traitement

Le traitement utilisé dans cette étude est TUB-040.
TUB-040 est administré par perfusion tous les 3 semaines.

Durée du traitement

Le traitement se poursuivra jusqu'à progression, effets secondaire inacceptables ou jusqu'à ce que vous décidiez d'arrêter.

Contact

Afin de vous informer au mieux, nous ne donnons pas de conseils médicaux par e-mail. Nous vous invitons à prendre un rendez-vous via lgog@uzleuven.be.