BGOG-EN23/TroFuse-005

A phase 3, randomized, active-controlled, open-label, multicenter study to compare the efficacy and safety of MK-2870 monotherapy versus treatment of physician's choice in participants with endometrial cancer who have received prior platinum-based chemotherapy and immunotherapy

Open
Studieproduct
MK-2870
Voorgaande lijnen
1, 2, 3
Histologie
Endometrioïd, Mucineus Sereus Clear-cell Carcinocarcoom
Fase
III

Behandeling

In deze studie zijn er twee verschillende behandelingsmogelijkheden:

  • MK-2870
  • Standaard chemotherapie (Doxorubicine of Paclitaxel)

MK-2870 wordt om de twee weken via een infuus gegeven. 
Doxorubicine wordt om de drie weken via een infuus gegeven. 
Paclitaxel wordt drie opeenvolgende weken via een infuus gegeven en telkens gevolgd door een rustweek.

U zal willekeurig, via randomisatie, toegewezen worden aan één van de groepen. Indien u toegewezen wordt aan de groep met standaard chemotherapie zal uw behandelende arts bepalen of u Doxorubicine of Paclitaxel krijgt.

Duur van de behandeling

Zowel MK-2870, Doxorubicin als Paclitaxel kan toegediend worden tot progressie, onaanvaardbare nevenwerkingen of tot u beslist te stoppen.

Contact

Om u op de beste manier te informeren geven we geen medisch advies via mail, maar vragen we u vriendelijk om een afspraak te maken via lgog@uzleuven.be.